Arşiv Ocak 21, 2026

Kayda bağlı ihracat hk. – Nohut ihracatı hk

Bilindiği üzere, 16/10/2021 tarihli Resmi Gazetede yayımlanan İhracı Kayda Bağlı Mallara İlişkin Tebliğ (İhracat: 2006/7)’de Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ (İhracat: 2021/09) marifetiyle Nohut (Garbanzos) (GTP:0713.20) ürünü İhracı Kayda Bağlı Mallar Listesi’ne eklenmiştir.

Mezkûr ürünle ilgili Ticaret Bakanlığından alınan muhtelif yazılar ile de, bu eşyanın ihracatının kayıt işlemlerinde Orta Anadolu İhracatçı Birlikleri Genel Sekreterliği koordinatör olarak atanmış olup; kayıt işlemleri yalnızca Genel Sekreterliğimizce gerçekleştirilmektedir.

Bu kapsamda “Tohumluk olmayan nohut (GTİP:0713.20.00.00.19)” ürününün ihracatına ilişkin kayıt uygulama prosedürlerinde değişikliğe gidilmiş olup, konu hakkında bilgi almak için Genel Sekreterliğimiz Kayda Bağlı İhracat Şubesi ile (0312 447 27 40 Dahili 1402 – 1403 – 1404 – 1405- 1210) veya WhatsApp destek hattımıza mesaj yazmak sureti ile (0 534 592 04 12) iletişime geçilmesi gerekmektedir.

OAİB: https://oaib.org.tr/Uploads/Sirkuler/202624-280.pdf

Suriye / İkinci El Çekici İthalatı

Ticaret Bakanlığı İhracat Genel Müdürlüğü Makina, Otomotiv, Elektrik ve Elektronik Ürünleri Daire Başkanlığından alınan bir yazıda, daha önce Suriye makamlarınca yayımlanan 29 Haziran 2025 tarihli Kararname ile kullanılmamış araçların ithalatının genel olarak durdurulduğu; Müşavirliklerine ulaşan talepler üzerine yapılan incelemelerde ise üretim yılı on yılı aşmayan çekiciler için söz konusu karara istisna tanındığının tespit edildiği; bu çerçevede firmalarımızın üretim yılı 10 yılı geçmeyen ikinci el çekicileri Suriye’ye ihraç etmelerinde herhangi bir engelin bulunmadığı ve bu araçların mevcut düzenleme kapsamında ithal edilmeye devam ettiği bildirilmektedir.

OAİB: https://oaib.org.tr/Uploads/Sirkuler/202636-84.pdf

lenmemi Alt n thalat ile lgili D zenlemeler Hakk nda Duyuru

Bilindi i zere; T rk Paras K ymetini Koruma Hakk nda 32 say l Karar’ n 7 nci maddesinin ikinci f kras n n (b) bendi ile yedinci f kras n n (b) bendi, K ymetli Madenler Borsas Arac Kurulu lar n n Faaliyet Esaslar ile K ymetli Madenler Arac Kurumlar n n Kurulu u Hakk nda Y netmelik’in 24 nc maddesinin birinci f kras ile T rk Paras K ymetini Koruma Hakk nda 32 Say l Karar’a li kin Tebli (Tebli No:2008-32/34)’in 6 nc maddesinin on birinci f kras er evesinde, 07.08.2023 tarihinden itibaren ger ekle tirilecek i lenmemi alt n ithalat i lemlerine, Hazine ve Maliye Bakanl (Bakanl k) taraf ndan ayl k kota uygulanmaya ba lanm t r. Ge en s re i erisinde s z konusu kota uygulamas ile ilgili Bakanl k taraf ndan getirilen yeni kurallar ve kural de i iklikleri Borsam z n muhtelif duyurular ile taraf n za iletilmi tir.

Borsa stanbul’un yaz s i in t klay n z: https://www.ddp.com.tr/TR/wp-content/uploads/2026/01/Altin-Ithalati-ile-Ilgili-Duzenlemeler-Hakkinda-Duyuru.pdf

Pazara Giri Projesi Haz rlama Deste i Genelgesinde De i iklik

T.C Ticaret Bakanl hracat Genel M d rl ’nden al nan bir yaz da, 5973 say l Cumhurba kan Karar ile y r rl e giren Pazara Giri Projesi Haz rlama Deste i Genelgesi’nin “Pazara Giri Projesi Haz rlama Deste i Ba vurusu ve Destek demesi in braz Edilmesi Gereken Belgeler” ba l kl ekinde (Ek-1) de i iklik yap ld ifade edilmektedir.

Bu er evede, s z konusu de i iklik Ticaret Bakanl internet sitesinde yay mlanm olup Genelge ekine a a daki ba lant arac l ile ula labilmektedir.

Genelge Ba lant s : https://ticaret.gov.tr/data/6374e01113b876464009b0a3/26.11.2025%20Pazara%20Giri%C5%9F%20Projesi%20Haz%C4%B1rlama%20Deste%C4%9Fine%20%C4%B0li%C5%9Fkin%20Genelge.pdf

Baz Maddelerin 2313 Say l Uyu turucu Maddelerin Murakabesi Hakk nda Kanun H k mlerine Tabi Tutulmas Hakk nda Karar (Karar Say s : 10851)

Ekli listede yer alan maddelerin 2313 Say l Uyu turucu Maddelerin Murakabesi Hakk nda Kanun h k mlerine tabi tutulmas na, an lan Kanunun 19 uncu maddesi gere ince karar verilmi tir.

Resmi Gazete: https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2026/01/20260110-7.pdf

Tıbbi Cihaz Onaylanmış Kuruluş ve Klinik Araştırmalar Daire Başkanlığı

TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİKLERİ KAPSAMINDA DEĞERLENDİRİLMEYEN ÜRÜNLER

Tıbbi cihazlara ilişkin (AB) 2017/745 sayılı Tüzük ve in vitro tanı amaçlı tıbbi cihazlara ilişkin (AB) 2017/746 sayılı Tüzük kapsamındaki tıbbi cihazlara ilişkin sınıflandırma ve sınır ürünler hakkında kılavuzun (Manual on borderline and classification for medical devices under Regulation (EU) 2017/745 on medical devices and Regulation (EU) 2017/746 on in vitro diagnostic medical devices) dördüncü versiyonu, 2025 Eylül ayında Avrupa Komisyonu tarafından yayımlanmıştır.

Bu kapsamda, 30.10.2023 tarihinde Kurumumuz web adresinde “TCOKKA-Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri Kapsamında Değerlendirilmeyen Ürünler” başlığı ile yayımlanan duyurunun, ilgili AB dokümanında belirtilen hususlar doğrultusunda revize edilmesi ihtiyacı doğmuştur.

Bu doğrultuda, özellikle muayene odalarında hastaların yattığı masaları/sedyeleri örterek, ortak yüzeylerle temas yoluyla hastadan hastaya bulaşabilen enfeksiyon etkenlerinin yayılmasını önlemek amacıyla piyasaya sürülen tıbbi muayene masası/sedye örtülerinin, örtünün yapısına ve seçilen malzemelere bağlı olmaksızın, tıbbi cihaz olarak değerlendirilebileceği mütalaa edilmiştir.

İlgililere önemle duyurulur.

Tıbbi cihaz yönetmeliklerinde yer alan tıbbi cihaz / in-vitro tanı cihazı tanımına uymayan:

·         Sağlık hizmet sunucularında kullanılsa dahi büro ve mefruşat malzemeleri (Koltuk, dolap, yatak koruyucu alez, çarşaf vb.),

·         Hasta ve bebek kol bantları,

·         Muayene paravanları veya perdeleri, radyasyon koruyucu paravanlar, eskabolar,

·         İlaç ya da tıbbi cihazların taşınması, korunması amacıyla piyasaya arz edilen taşıma arabaları, acil müdahale arabaları, saklama dolapları (kan saklama dolabı hariç),

·         Tıbbi cihazların temizliği, sterilizasyonu veya dezenfeksiyonu amacıyla piyasaya arz edilmeyen el-vücut veya yer yüzey dezenfektanları, deterjanlar,

·         Sterilizasyon işlemini doğrudan etkilemeyen maruziyet bandı, bowie dick testi, kimyasal indikatörler ve biyolojik indikatörler, sterilizasyon mühür ve güvenlik etiketleri ile sterilizasyon örtüleri (dokuma olanlar),

·         Ortam havasını temizleyen filtre eden veya aromatize eden klima, hava akım kabini, aseptizörler,

·         Ceset torbaları, morg üniteleri, otopsi ürünleri,

·         Deri ve mukoza koterizasyonu amacıyla veya kanama durdurucu olarak piyasaya arz edilen gümüş nitrat içerikli ürünler,

·         Enjeksiyon bölgesinin temizlenmesi ve bölgedeki biyolojik yükün uzaklaştırılması amacıyla kullanılan mendiller,

·         Diş beyazlatma ürünleri ( macun, pasta, jel, ışınlı cihaz vb.),

·         Güneş kremleri,

·         Menstrual kaplar (Adet kanı toplama kabı),

·         Kemoterapi ilaç hazırlama üniteleri,

·         İlaç, tıbbi cihaz, kozmetik ürün veya biyosidal ürün imalatında kullanılan cihazlar (distile su cihazları, karıştırıcılar, ilaç terkipleştiricileri vb.),

·         Kişisel kullanıma veya korunmaya yönelik imal edilen maske, eldiven, iş elbisesi, tulum vb. ürünler,

·         Kullanım amacını gerçekleştirmek veya desteklemek amacıyla, yaşayan mikro organizmalar, bakteriler, mantarlar veya virüsler dâhil canlı biyolojik materyal ya da canlı organizmalar içeren veya bunlardan oluşan ürünler (probiyotik vb.),

·         İnsan vücudunun dış kısımlarına; epiderma, tırnaklar, kıllar, saçlar, dudaklar ve dış genital organlara veya dişler ile ağız mukozasına uygulanmak üzere hazırlanmış, tek veya temel amacı bu kısımları temizlemek, koku vermek, iyi durumda tutmak veya vücut kokularını düzeltmek üzere genel temizlik amaçlı piyasaya arz edilen ürünler ile kozmetik ürün emdirilmiş temizleyici mendiller, keseler, boneler, swablar, çubuklar vb.,

·         Oluşmuş deri hasarının (bası yarası, ülserasyon vb) tedavisinde epidelizasyon, granülasyon ve hücre yenilenmesi gibi endikasyonlar öngörülerek piyasaya arz edilen ve farmakolojik, metabolik veya immunolojik yollarla etki gösteren ürünler,

·         Herhangi bir sağlık endikasyonu belirtilmeden genel kullanım amaçlı olarak üretilen kusma torbaları,

·         Adli ya da idari faaliyetler kapsamında bağımlılık yapan maddelerin tespitine yönelik piyasaya arz edilen alkolmetre, uyuşturucu tespit kitleri vb. ürünler,

·         İmalatçıları tarafından spesifik olarak in-vitro tanısal incelemeye yönelik kullanılması amaçlanmayan; genel laboratuvar kullanımına yönelik ürünler (mikroskoplar, lamlameller, pipet-pipet uçları vb.),

·         İn-vitro olarak kullanılmasına rağmen bir teşhis veya tedavinin parçası olarak kullanımı öngörülmeyen, sadece araştırma amaçlı (RUO) piyasaya arz edilen ürünler,

Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında değerlendirilmemekte olup bu ürünlerin tıbbi cihaz olarak piyasaya arz edilmemesi gerekmektedir. Bu minvalde yukarıda bahsi geçen ürünlerin ÜTS kayıt bildirimlerinin yapılmaması gerekmekte olup ilgili taraflara önemle duyurulur.

Link için tıklayınız…

Yapı Malzemeleri Mevzuatına İlişkin Revizyon

Türkiye İhracatçılar Meclisinden (TİM) alınan yazıda; Avrupa Birliği’nde (AB) yapı malzemeleri ailesi ve kategorileri için geçerli değerlendirme ve doğrulama sistemlerini belirleyen AB/2024/3110 sayılı Tüzüğü (Construction Products Regulation – CPR) 18 Aralık 2024 tarihinde AB Resmî Gazetesinde yayımlanarak yürürlüğe girdiği bildirilmekte olup AB içinde yapı malzemelerinin pazarlanmasına, CE işaretlemesine, uygunluk değerlendirme ve belgelendirme süreçlerine ilişkin uyumlaştırılmış kuralları belirleyen AB/2024/3110 sayılı mevzuatın AB/2011/305 sayılı önceki Yapı Malzemeleri Tüzüğü’nü yürürlükten kaldırılarak döngüsel ekonomi kriterleri doğrultusunda kapsamının genişletildiği aktarılmaktadır.

2025 yılı itibariyle başlatılan revizyon sürecinde ise mevcut mevzuatın güvenlik, çevresel sürdürülebilirlik ve dijital şeffaflık kriterlerine göre yeniden gözden geçirilmesine karar verilmiştir. Nisan – Ekim 2025 dönemlerinde AB’nin ilgili uzman grubunda (CPR Acquis Expert Group) istişare edilen söz konusu mevzuat için kamu istişare sürecinin başlatıldığı iletilmiştir.

Ek’teki Yetki Devrine Dayanan Komisyon Tüzüğü, CPR’nin EK IX kısmında düzenlenen değerlendirme ve doğrulama sistemlerine (Assessment and Verification Systems – AVS) yönelik içerdiği bazı yatay düzenlemelerle bir yandan insan sağlığı ve çevrenin korunmasını öngörürken diğer yandan imalatçılar üzerindeki yükü azaltmayı hedeflemekte olduğu ifade edilmektedir.

Bu kapsamda,

• Onaylanmış Kuruluşların yapı malzemelerinin performansını ve belirli gerekliliklere uygunluğunu değerlendirirken ve doğrularken hangi görevleri yapmaları gerektiğinin netleştirilmesi,
• Ürünlerin pazara sürülmeden önce güvenli ve mevzuata uygun olması,
• Mevcut uygulamaların etkinliğinin gözden geçirilmesi ve gerekirse daha tutarlı ve güvenilir bir sistem oluşturulması amaçlanmaktadır.

EİB: https://www.eib.org.tr/Sayfa.Asp?SI_Id=A4B9A4730E&HID=7EB710174DBF4A7EB710174DBF4A7EB710174DBF4A7EB71017

2026 Kontrol Belgesi Hakk nda Duyuru ( g m)

Enstit Ba kanl m zca ilgili firmalar n talebi zerine verilen Kontrol Belgesi creti, 01 Ocak 2026 tarihi itibari ile 12.000 TL (KDV d hil), analiz creti (analiz gerektiren Toluen ve Ksilen izomerleri i in) ise 15.600 TL (KDV d hil) olarak belirlenmi tir.

AMER KA B RLE K DEVLETLER N N SECT ON 232 KAPSAMINDAK TAR FELER

T.C. Ticaret Bakanl ’ndan al nan yaz da, Amerika Birle ik Devletleri (ABD)’nin d ticaret politikalar ile korumac mahiyetteki uygulamalar n n Bakanl klar nca yak ndan takip edilmekte oldu unu zellikle Ocak 2025 tarihinden itibaren ba ta ABD Ticaret Temsilcili i (USTR) olmak zere ilgili ABD’li muhataplarla muhtelif temaslar n tesis edildi i bildirilmektedir. S z konusu temaslar meyan nda; Section 232 kapsam nda ulusal g venlik gerek esiyle hayata ge irilen ah ap, kereste ve mobilya r nlerine y nelik tedbirler d hil olmak zere, m tekabiliyet er evesinde lkemize kar uygulanmakta olan %15 oran ndaki ilave vergi ile Section 232 uyar nca y r rl e konulan di er sekt rel vergilerin kald r lmas na y nelik taleplerin ABD’li muhataplara iletildi i belirtilmektedir.

Di er taraftan; ABD Ba kan Donald Trump taraf ndan imzalanan 31 Aral k 2025 tarihli Ba kanl k Karar er evesinde, d emeli ah ap mobilyalar ile mutfak ve banyo dolaplar na ili kin olarak 1 Ocak 2026 tarihinden itibaren s ras yla %30 ve %50 oran nda uygulanmas ng r len ilave g mr k vergilerinin 1 Ocak 2027 tarihine ertelendi i hususunun kamuoyuna ilan edildi i belirtilmektedir. Dolay s yla, h lihaz rda yumu ak odun kereste (softwood timber and lumber) r nlerine %10, d emeli ah ap mobilya (upholstered wooden furniture) r nlerine %25, mutfak ve banyo dolaplar ile bunlar n aksam ve par alar na (kitchen cabinets and vanities and parts thereof) ise %25 oran nda ek g mr k vergisinin ge erlili ini korumakta oldu u aktar lmaktad r.

AK B: https://www.akib.org.tr/files/downloads/2026/01/1d205205ac84461d205205ac84461d205205ac84461d205205.pdf

thalat Kontrol Sistemi 2 S r m 3 (ICS2 R3) Kapsam nda Giri zet Beyan (ENS) Uygulamalar

T rkiye hracat lar Meclisinden al nan bir yaz da, Avrupa Birli i’nde (AB) uygulamaya al nan thalat Kontrol Sistemi 2 S r m 3 (ICS2 R3) er evesinde, Birle ik Krall k (Kuzey rlanda i in) ile Bulgaristan, Finlandiya, Fransa, rlanda, spanya, talya, Litvanya, Macaristan ve Yunanistan zerinden ger ekle tirilen ta malarda giri zet beyan (ENS) sunulmas n n 1 Ocak 2026 itibar yla zorunlu hale gelece i bildirilmi ti.

Yaz da devamla, bu defa T.C. Ticaret Bakanl hracat Genel M d rl nden al nan yaz da, AB Resm Gazetesinde 19.12.2025 ve 22.12.2025 tarihlerinde yay mlanan ekteki Komisyon Uygulama Kararlar er evesinde baz ye lkeler bak m ndan ICS2 R3 kapsam ndaki elektronik veri de i imi y k ml l klerine ge ici ve s n rl s reli istisnalar tan nm bulundu u ifade edilmektedir.

Di er taraftan, an lan ge ici istisnalar n genel bir erteleme niteli i ta mamakta oldu u ve bu istisnalar kapsam nda bulunmayan g zerg hlarda uygulaman n tam olarak y r rl kte olaca hususunun zellikle dikkate al nmas gerekti i belirtilmektedir.

Bu er evede, ihracat lar m z n ta ma g zerg hlar ve ilgili ye lke uygulamalar baz nda gerekli teknik ve idari haz rl klar tamamlamalar n n, olas gecikmeler ve ticaret ak nda aksamalara mahal verilmemesi a s ndan nem arz etti i ifade edilmektedir.

MM B: https://immib.org.tr/tr/ithalat-kontrol-sistemi-2-surum-3-ics2-r3-kapsaminda-giris-ozet-beyan-ens-u